Ко валсартан инструкция по применению

Ко-Валсартан (Ko-valsartan) – инструкция, применение, справочник лекарств. Рецептурные – Ко-Валсартан

Практическое руководство(данные для больных)>по медицинскому использованию лечебного средства

Будьте добры, пристально разберите данную аннотацию пред истоком способа медикаменты.&bull- Сбережете аннотацию, у нее есть возможность понадобиться снова.&bull- Если у Вы появились проблемы, адресуетесь к Вашему врачующему доктору.&bull- Это лекарственное средство предназначено собственно Вам.

Его не стоит переходить иным людишкам, потому что у него есть возможность наделать им ущерб и присутствие у их похожих признаков.
Регистрирующий номер:
№ 14/12/2321
Трейдерское заглавие:
Ко-Валсартан
Интернациональное непатентованное заглавие:
valsartan and diuretics Лечебная форма:
пилюли, выстланные оболочкой
Состав:
одна ретардант охватывает:деятельное вешество: валсартан и гипотиазид (деятельные вещества) в численном балансе 160/12,5 мг-вспомогательные вещества: полисахарид микрокристаллическая, кросповидон, кремния двуокись коллоидальный засушливый, магния стеарат-состав оболочки: Опадрай II 85G25455 алый (спирт поливиниловый, агалит, макрогол, титана двуокись (Е 171), краситель железа окисел алый (Е 172), краситель золотой «солнечный закат» (Е 110), липид).
Детали
: выпуклые двояковыпуклые пилюли, выстланные оболочкой красноречиво -шоколадного тона.
Фармакотерапевтическая группа:
Средства, оказывающие большое влияние на ренин-ангиотензиновую систему.Антагонисты ангиотензина II и диуретики.
Руткод Монета
X
: С09DА03

Фармакодинамика
Работающими субстанциями продукта представляются валсартан и гипотиазид.
Валсартан
представляется деятельным при приеме вовнутрь избирательным блокатором рецепторов ангиотензина II (Канделябр II).. Он селективно действует на сенсоры подтипа Ата1, какие несут ответственность за популярные результаты ангиотензина II. Валсартан не имеет агонистической энергичности касательно AT1 рецепторов. Его сходство к рецепторам подтипа Ата1 приблизительно в 20000 раз более, чем к рецепторам подтипа Монета2.Валсартан не ингибирует ангиотензин-превращающий фермент (АПФ), популярный также как кининаза II, какой обращает гипертензин I в гипертензин II и ломает брадикинин. Связанным с неимением воздействия на АПФ не потенцируются результаты брадикинина и субстанции Р, по этой причине при приеме антагонистов рецепторов ангиотензина II маловероятно формирование высохшего кашля. Валсартан не сует во взаимодействие не заблокирует сенсоры иных гормонов либо гетерополярные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. При лечении артериальной гипертензии валсартан уменьшит артериальное влияние (Пекло), не воздействуя на частоту душевных уменьшений.После способа вовнутрь единовременной дозы продукта антигипертензивный спецэффект созревает на протяжении 2 часов, а наибольшее уменьшение Пекло добивается в продолжение 4-6 часов. После способа продукта антигипертензивное воздействие хранится больше 24 ч. При вторичных направлениях продукта наибольшее уменьшение Пекло, независимо от общепринятой дозы, как обычно добивается около 2-4 месяцов и удерживается на завоеванном степени в процессе долгой терапии. Композиция с гидрохлортиазидом производительнее уменьшит артериальное влияние.
Гипотиазид
– тиазидный диуретик. Точкой прибавления усилия тиазидных диуретиков представляется кортикальный отдел отстоящих почечных канальцев, в каком месте находятся сенсоры, имеющие рослую аффектация к усилию диуретиков, и в каком месте происходит подавление автотранспорта ионов Na и С1. Устройство усилия тиазидов сопряжен с угнетением насоса Na+Сl-, что, явно, происходит посредством конкурентной борьбе за места автотранспорта С1-. Из-за данного выделение ионов натрия и хлора возрастает предположительно идиентично. В следствии мочегонного усилия наблюдается убавление размера циркулирующей плазмы, из-за этого увеличивается энергичность ренина, отделение альдостерона, выведение калия с мочой и, от сюда следует, уменьшение сосредоточении калия в сыворотке. Взаимозависимость меж ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поскольку предназначение антагониста рецепторов ангиотензина II убавляет утраты калия, сопряженные с использованием тиазидного диуретика.
Свидетельства к использованию Лечение артериальной гипертензии у великовозрастных больных, у каких не удается добиться соответственного контролирования артериального давления при монотерапии валсартаном либо гидрохлортиазидом.

Пилюли обретают вовнутрь, не разжевывая, запивая довольным численностью вода, вне зависимости от способа еды.Советуемая дача Ко-Валсартана – 1 икона в день. Советуется субтитрование дозы единичных частей. В любом точном случае нужно надзирать субтитрирование с повышением дозы отдельных частей с мишенью понижения риска развития гипотензии и не тот сторонних результатов.Присутствие тяжелых оснований возможно осматривать прямой переход с монотерапии на сочетанный целебный продукт с зафиксированной порцией у больных, чье артериальное влияние мало надзирается монотерапией валсартаном либо гидрохлортиазидом, при следовании рекомендованной очередности титрования доз отдельных частей.Если необходимо для власти артериального давления доза возможно усилена после 1-2 месяцов лечения до наибольшей дневной дозы 320 мг валсартана и 25 мг гидрохлортиазида.Антигипертензивный спецэффект завоевывается в продолжение 2 месяцов. У многих больных наибольший антигипертензивный спецэффект завоевывается в бытность 4 месяцов. Хотя, для отдельных больных, возможно понадобиться 4-8 месяцов лечения. Это обязано быть предусмотрено при титровании дозы.Другие категории пациентовПациенты с помехой функции почекНе спрашивается коррекция дозы у больных с легковесной и умеренной почечной недостаточностью (быстрота клубочковой фильтрации (СКФ) &ge-30 миллилитров/бог/1,73 м2) коррекция дозы не спрашивается. Продукт противопоказан больным с тяжкой почечной недостаточностью (СКФ 30 миллилитров/бог) не спрашивается коррекция дозы продукта. Советуется периодический власть сывороточной сосредоточении калия, креатинина и уринозный кислоты у больных с перерывом функции почек, приобретающих Ко-Валсартан.Одновременное использование Ко-Валсартана с алискиреном вредно у больных с почечной недостаточностью (СКФ Medic-post Рецептурные

По химической структуре близок к лозартану (по тетразолил-фенил-бензильному фрагменту), но содержит в молекуле остаток аминокислоты (L- валина).
По действию также близок к лозартану.
Быстро всасывается в ЖКТ, биодоступность составляет около 20%, Сmax — 2 ч, Т½ около 9 ч; выводится из организма преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Гипотензивный, сосудо-расширяющий препарат, предотвращает задержку жидкости в организме, снижает преднагрузку сердца, повышает сердечный выброс, при этом снижение давления не сопровождается увеличением частоты сердечных сокращений.

Артериальная гипертензия, комбинированная терапия хронической сердечной недостаточности.

Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, период кормления грудью. С осторожностью применять при почечной недостаточности, непроходимости желчных протоков.

Снижение давления, бессонница, слабость, мышечные боли, диспепсические явления, аллергические реакции.

Внутрь, по 80 мг 1 раз в сутки. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу повышают до 160 мг в сутки. В редких случаях высшая суточная доза — 320 мг.

При монотерапии валсартаном отсутствует клинически значимое взаимодействие со следующими ЛС: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкламид.

При одновременном применении с биологически активными добавками, содержащими калий, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями соли или с другими препаратами, которые могут вызывать повышение концентрации калия в крови (например, с гепарином), следует соблюдать осторожность и проводить частый контроль концентрации калия в крови.

Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство вальзартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе Нина Георгиевна писал(а):
На фоне нервной работы стала мучиться с давлением. Во время стрессов начинала кружиться голова и немели пальцы, иногда мучили головные боли. Пробовала лечиться народными методами, но не хватило ни терпения ни времени. Пошла на обследование и после него кардиолог мне выписал валсартан сз. Хочу сказать что он помог мне спустя час после приема, но пить его надо постоянно, тк это препарат накопительного действия. С моим ритмом жизни мне он подходит идеально.

Источники:

http://medic-post.ru/ko-valsartan-ko-valsartan-instruktsiya-primenenie-spravochnik-lekarstv-retsepturnye-ko-valsartan/
http://farmaspravka.com/valsartan-valsartan
http://www.medsovet.info/herb/21670
]]>

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*