моксонидин с3 и моксонидин в чем отличие

В медицине препарат «Моксонидин» используется кардиологами и неврологами для терапии пациентов с высоким АД (гипертонией). Этот медикамент отличается от многих своих аналогов тем, что может быстро и эффективно приводить в норму артериальное давление, а при длительном приеме — избавлять от фиброза тканей, гипертрофии миокарда левого желудочка, возникшего на фоне гипертонии. Перед приемом «Моксонидина» должна быть изучена аннотация, утвержденная производителем лекарственного средства, а также пройдена консультация у врача.

Moxonidine представляет собой гипотензивный препарат, выпускаемый в форме таблеток. Таблетки «Моксонидин» содержат следующие компоненты:

  • моксонидин — действующее вещество;
  • пищевая добавка Е463;
  • МКЦ;
  • пищевая добавка Е572;
  • пирогенный диоксид кремния;
  • пищевая добавка Е1201;
  • масло клещевины;
  • полисорбат-80.

Пилюли имеют круглую, двояковыпуклую форму, покрыты оболочкой практически белого цвета. Лекарство от гипертензии продается в картонной пачке, содержащей упаковку с 10-ю и более таблетками. Максимум в упаковке может располагаться 98 штук пилюль. Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное средство центрального действия. МНН (международное непатентованное наименование): моксонидин.

Инструкция по применению указывает, что «Моксонидин» — это антигипертензивный лекарственный препарат, действие которого направлено на регуляцию артериального давления. Лекарство купирует активность СДЦ, уменьшает сосудистое сопротивление, приводя к постепенному снижению давления. «Моксонидин» отличается от остальных фармацевтических средств, прописываемых врачом от повышенного давления, тем, что имеет лишь небольшое родство с α2-адренорецепторами. А значит, побочные действия в виде сухости в ротовой полости и седативного эффекта маловероятны. Кроме этого, в отличие от других медикаментов, он оказывает центральное действие, поэтому проявляет больше эффективности при резистентной артериальной гипертензии.

После принятой дозы «Моксонидина» его составляющие вещества моментально и практически полностью абсорбируются в верхних отделах пищеварительного тракта. В плазме крови максимальная концентрация описываемого медикамента наблюдается через 60 минут. Принимают препарат вне зависимости от трапезничества, потому что употребление пищи не оказывает никакого влияния на фармакокинетику активного элемента. Время на полувыведение моксонидина из организма составляет 2,5—3 часа. Выводится лекарство в большей мере почками на протяжении 24-х часов, а остальные компоненты медпрепарата покидают организм посредством кишечника.

Назначают фармацевтическое средство Moxonidine лишь при артериальной гипертензии. Важно правильно принимать таблетки от давления, чтобы требуемый результат наступил максимально быстро. Мед сотрудники не могут назначить «Моксонидин» для терапии других патологий и болезненных состояний, имеющих отношение к давлению.

Инструкция по применению и дозировка препарата «Моксонидин»

Лекарственный препарат, действие которого направлено на снижение повышенного артериального давления, должен использоваться только по показаниям и после консультации с профильным медиком. «Моксонидин» принимают 1 раз в сутки, желательно в утреннее время. Пилюли запивают достаточным объемом жидкости. Начальная доза составляет 0, 2 мг (1 табл.) в сутки. При необходимости эту дозу повышают до 0,4 мг в день, но только спустя 3 недели после того, как было начато лечение. Максимальная суточная доза препарата с моксонидином в составе, составляет 3 таб., а разовая — 400 мкг.

Принимать «Моксонидин» для снижения артериального давления разрешается не всем. Если не придерживаться ограничений к приему описываемого гипотензивного препарата, то могут возникнуть нежелательные эффекты, которые вместе с противопоказаниями указаны в таблице:

Если пренебрегать прописанными дозировками, то в процессе приема «Моксонидина» могут проявиться такие симптомы передозировки:

  • сонливость;
  • головные боли;
  • сухость в ротовой полости;
  • упадок сил;
  • резкое снижение АД;
  • бессилие;
  • пониженное сердцебиение;
  • головокружение;
  • нарушения пищеварения.

Пренебрежения предписаниями врача вызывают побочные эффекты.

Помогает «Моксонидин» только в том случае, если принимать его, строго следуя предписаниям лечащего врача. Кроме вышеперечисленных признаков передозировки, нередко наблюдается обратное действие, а именно: резкий рост артериального давления, учащенное сердцебиение. Специфического антидота к медикаменту нет, поэтому лечение отравления проводится симптоматическое. Однако перед этим, больному промывают желудок, прописывают активированный уголь или другой сорбент, а также дают слабительное средство.

Медпрепарат Moxonidine, который действует на показатели артериального давления, а точнее, способствует их понижению, при совместном приеме с прочими гипотензивными средствами приводит к усилению их эффекта. Принимая медикамент с транквилизаторами, трициклическими антидепрессантами, а также снотворными и успокаивающими медикаментами, усиливается действие описываемого вещества. Комбинация «Моксонидина» с «Лоразепамом» приводит к улучшению памяти, внимания, визуально-пространственного восприятия.

Помимо этого, важно учитывать, что «Моксонидин» и алкоголь абсолютно не совместимы. Этот запрет обусловлен тем, что зачастую АД поднимается при употреблении горячительных напитков, так как при проникновении в организм этила расширяются сосуды, а это влечет за собой нежелательные последствия. Поэтому категорически противопоказано совмещать «Моксонидин» с алкоголем. Если увеличение давления произошло на фоне похмелья, то изначально следует очистить организм от токсинов. Рекомендуется проводить детоксикацию в условиях амбулатории, стационара или под контролем профильного медика.

Приобрести фармацевтический препарат Moxonidine можно в любой аптеке. Для этого не требуется рецепт врача, а также большие денежные затраты. Стоимость медикамента в среднем 130 рублей. Если «Моксонидин» отсутствует в аптечных сетях или не подходит больному, то врач подбирает ему аналог. Стоит учитывать, что заменитель основного препарата также должен приниматься строго по показаниям, с соблюдением указанной терапевтической схемы. Медпрепарат хранят в сухом темном месте, вдали от детей. Температурный режим помещения не должен превышать 25-ти Цельсиев. При правильном хранении срок годности составляет 3 года.

В регистре лекарственных средств России (РЛС) представлены различные аналоги Moxonidine. Если использовать описываемый медпрепарат не удается, то нужно обратить внимание на взаимозаменяемые средства, максимально приближенные к нему:

  • «Моксонидин Канон»;
  • «Тензотран»;
  • «Моксонидин С3»;
  • «Стопкриз»;
  • «Моксонидин Сандоз»;
  • «Моксонитекс»;
  • «Моксонидин лф»;
  • «Моксарел».

Отечественный «Моксонидин» можно заменить и зарубежным препаратом «Физиотенз». Это эффективное немецкое гипотензивное средство, которое содержит в своем составе такое же активное вещество, но имеет значительно выше цену. Поэтому задаваясь вопросом, что из них лучше, нужно понимать, что кардинальных отличий у этих медпрепаратов нет.

Информация на сайте представлена исключительно для общего ознакомления. Рекомендуем обратиться к врачу за дальнейшей консультацией и лечением.

Моксонидин — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 0,2 мг, 0,3 мг, 0,4 мг СЗ, Канон) лекарственного препарата для лечения артериальной гипертензии и снижения давления у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Моксонидин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Моксонидина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Моксонидина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения артериальной гипертензии и снижения давления у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Моксонидин — антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к альфа2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Моксонидин + вспомогательные вещества.

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Таблетки, покрытые оболочкой 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг.

Инструкция по применению и дозировка

Препарат принимают внутрь, 1 раз в сутки, предпочтительно в утренние часы, независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин составляет 0.2 мг в сутки. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0.4 мг в сутки (в 2 приема (утром и вечером) или однократно).

Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема (утром и вечером), составляет 0.6 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг.

У пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек рекомендации по режиму дозирования такие же, как и для взрослых пациентов.

У пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0.2 мг, максимальная суточная доза — 0.4 мг.

  • снижение концентрации внимания;
  • депрессия;
  • тревога;
  • нервозность;
  • повышенная утомляемость;
  • сонливость;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • парестезии;
  • бессонница;
  • обморок;
  • сухость глаз, вызывающая зуд или ощущение жжения в глазах;
  • звон в ушах;
  • снижение АД;
  • ортостатическая гипотензия;
  • синдром Рейно;
  • нарушения периферической циркуляции;
  • сухость слизистой оболочки полости рта;
  • запор;
  • диспепсические расстройства;
  • тошнота;
  • анорексия;
  • гепатит;
  • холестаз;
  • задержка мочи или недержание;
  • импотенция;
  • снижение либидо;
  • гинекомастия;
  • кожная сыпь;
  • зуд;
  • отеки различной локализации;
  • ангионевротический отек;
  • боль в спине;
  • боль в шее;
  • астения;
  • слабость в ногах;
  • обморок;
  • боль в области околоушных желез.
  • выраженные нарушения ритма сердца;
  • синдром слабости синусового узла (СССУ);
  • синоатриальная и AV-блокада 2 и 3 степени;
  • выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
  • острая и хроническая сердечная недостаточность 3 и 4 функционального класса по классификации NYHA;
  • ангионевротический отек в анамнезе;
  • печеночная недостаточность тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, концентрация креатинина более 160 мкмоль/л);
  • гемодиализ;
  • одновременное применение трициклических антидепрессантов;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • возраст старше 75 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако препарат Моксонидин следует назначать беременным только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Моксонидин выделяется с грудным молоком. Если применение препарата Моксонидин необходимо в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).

Применение у пожилых пациентов

Применение препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет противопоказано.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней — препарат Моксонидин.

Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с препаратом Моксонидин.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ.

Препарат Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.

Прекращать прием препарата Моксонидин следует постепенно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Принимая во внимание возможное возникновение сонливости и головокружения, в период лечения препаратом Моксонидин пациентам следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, таких как вождение автотранспорта или управление механизмами.

Моксонидин можно назначать с тиазидными диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов. Совместное применение препарата Моксонидин с этими и другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту и усилению гипотензивного эффекта.

При назначении препарата Моксонидин с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.

Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому, их одновременное применение не рекомендуется.

Препарат Моксонидин умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам.

Назначение препарата Моксонидин совместно с производными бензодиазепина может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.

Препарат Моксонидин усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола (алкоголя).

Бета-адреноблокаторы при совместном применении с моксонидином усиливают брадикардию, выраженность отрицательного ино- и дромотропного действия.

При назначении препарата Моксонидин совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.

Аналоги лекарственного препарата Моксонидин

Структурные аналоги по действующему веществу:

Таблетки, 0,2 мг: покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.

Таблетки, 0,3 мг: покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.

Таблетки, 0,4 мг: покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие — гипотензивное

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолинчувствитeльные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновыx рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД . Моксонидин отличается от других центральных гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД . Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Всасывание. После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ . Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Tmax — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Распределение. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Метаболизм. Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина составляет около 10% от таковой моксонидина.

Выведение. T1/2 моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13% — в виде дегидромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Особые группы пациентов

Артериальная гипертензия. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечаются изменения фармакокинетики моксонидина.

Пожилой возраст. Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Дети. Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Почечная недостаточность. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью ( Cl креатинина 30–60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек ( Cl креатинина более 90 мл/мин). У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ( Cl креатинина менее 30 мл/мин), Css в плазме крови и конечный T1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью ( Cl креатинина менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, Css в плазме крови и конечный T1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1,5–2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

синдром слабости синусного узла;

выраженная брадикардия ( ЧСС покоя менее 50 уд./мин );

атриовентрикулярная блокада II и III степени;

выраженные нарушения ритма сердца;

острая и хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA );

одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. «Взаимодействие»);

тяжелая почечная недостаточность ( Cl креатинина менее 30 мл/мин);

наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;

пациенты старше 75 лет;

пациенты до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).

С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии); тяжелые заболевания коронарных сосудов; тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен); хроническая сердечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; нарушения функции почек ( Cl креатинина более 30 мл/мин).

Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин-СЗ следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью. При необходимости применения препарата Моксонидин-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Описание Моксонидин-С3 (Moxonidine) — Энциклопедия РЛС: инструкция по применению препарата Моксонидин-С3 и состав, отзывы, противопоказания, Моксонидин-С3 по низким ценам в аптеках

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней — моксонидин. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксонидина следует пре­кращать постепенно в течение 2 недель. В случае снижения артериального давления рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и вве­дение допамина. Антагонисты альфа- адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Во время лечения необходим регулярный контроль артериального давления, ЧСС и ЭКГ. Прекращать прием моксонидина следует постепенно. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. В различных моделях на животных показано, что моксонидин является мощным анти- гипертензивным средством. Данные о влиянии моксонидина на смертность и исходы сердечно-сосудистых заболеваний при лечении артериальной настоящее время неизвестны.

В исследованиях репродук­тивной токсичности не установлено влияния на фертильность и тератогенный потенци­ал. В пери- и постнатальном исследовании у крыс влияние на развитие и жизнеспособность потомства проявлялось при дозах свыше 1 мг/кг/день. Пик концентрации моксонидина в плазме достигается на протяжении 30-180 минут по­сле приема таблетки с пленочным покрытием. 10-20% внутривенного моксонидина метаболизируется, главным образом, до 4,5- дегидромоксонидина и производных гуанидина вследствие раскрытия имидазольного кольца.

Не доказано, что слабые различия фармакокинетических свойств моксонидина у здоро­вых пожилых пациентов и взрослых лиц молодого возраста имеют клиническую зна­чимость. Моксонидин не следует использовать при. беременности, если только это не обусловле­но крайней необходимостью. Моксонидин не следует применять при лактации, поскольку препарат попадает в груд­ное молоко.

Одновременное применение других антигипертензивных препаратов повышает эффект моксонидина. Моксонидин может усиливать эффект седативных, снотворных средств и транквилиза­торов. После одновременного применения с моксонидином может потенцироваться снотворный эффект бензодиазепинов. Толазолин может снижать эффект моксонидина дозозависимым образом. Применение моксони­дина следует прекращать постепенно, в течение двух недель. Влияние моксонидина на способность к вождению и управлению техническими устройствами не изучено.

Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза — 200 мкг/сут. Не кумулируется при длительном применении. Достоверных различий в фармакокинетике у молодых и пожилых больных не обнаружено. Способ применении и дозыВнутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. При назначении моксонидина с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом (глибуридом) или дигоксином фармакокинетичское взаимодействие отсутствует.

Назначение моксонидина совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних. Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.

Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0.2 мг Моксонидина/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При необходимости дозу увеличивают до 0.4 мг/сут за 2 приема. Применение Моксонидина усиливает угнетающее действие на ЦНС анксиолитиков, барбитуратов и этанола.

Информация о препарате Моксонидин, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной. Препарат назначают при артериальной гипертензии в анамнезе.

Инструкция по применению Моксонидина указывает на необходимость коррекции суточной дозы в индивидуальном порядке на основе данных о переносимости терапии. Перед применением лекарственного препарата Моксонидин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом. Говорю врачу у меня пульс 45, аритмия и высокое давление , а он мне моксонидин в рот пихает.

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая моксонидин беременным женщинам. Таблетки, 0,3 мг: покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

Моксонидин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. Выведение. T1/2 моксонидина и метаболита составляет 2,5 и 5 ч соответственно. Дети. Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России. В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Моксонидин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Моксонидина в своей практике.

Моксонидин — антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов. Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Моксонидин выделяется с грудным молоком. Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не установлены). Применение препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет противопоказано.

При необходимости применения препарата Моксонидин-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. При совместном применении моксонидина с этими и другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия моксонидина.

Роль моксонидина в лечении артериальной гипертензии

  • КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: артериальная гипертензия, агонисты имидазолиновых рецепторов, моксонидин, метаболический синдром, инсулинорезистентность

Артериальная гипертензия (АГ) является серьезной проблемой здравоохранения и входит в перечень социально значимых заболеваний, поскольку велика ее распространенность (до 40% среди взрослого населения России) и вклад в повышение риска сердечно-сосудистых осложнений. Заболеваемость АГ увеличивается с возрастом и у лиц старше 60 лет достигает 50–60% [1].

Согласно последним национальным рекомендациям и рекомендациям Европейского общества кардиологов (European Society of Cardiology – ESC) основная цель лечения АГ – максимальное снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и тем самым сердечно-сосудистой смерти [2, 3].

Для реализации поставленной цели необходимо достичь целевого уровня артериального давления (АД), снизить выраженность имеющихся у пациента модифицируемых факторов риска или устранить их (курение, дислипидемия, ожирение и др.), добиться регресса выявленного поражения органов-мишеней и, наконец, эффективно лечить сопутствующие заболевания, прежде всего ишемическую болезнь сердца (ИБС) и сахарный диабет (СД). Наличие ИБС и СД 2 типа у больных АГ означает высокий либо очень высокий сердечно-сосудистый риск. Поэтому выбираемая для этих пациентов антигипертензивная терапия как минимум не должна ухудшать течение сопутствующих заболеваний.

Ранее было отмечено увеличение риска развития инфаркта миокарда (для препаратов раувольфии) и критическое ухудшение периферического кровообращения у больных СД с макроангиопатиями в ответ на применение неселективных бета-адреноблокаторов. Кроме того, некоторые эффективно снижающие АД антигипертензивные препараты могут оказывать неблагоприятное воздействие на углеводный и липидный обмен (неселективные бета-адреноблокаторы, тиазидные диуретики в высоких дозах).

Более десяти лет в России реализовывалась программа борьбы с АГ, и именно с успехами в лечении АГ связывают достигнутое в последние годы снижение сердечно-сосудистой смертности. Однако частота достижения целевого уровня АД (

Источники: http://cmblog.info/moksonidin-s3-instrukcija-po-primeneniju/
http://geybogemlat.ru/opisanie-moksonidin-s3-moxonidine-yenciklopedi/
http://umedp.ru/articles/rol_moksonidina_v_lechenii_arterialnoy_gipertenzii.html

]]>

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*